我們家有大老鼠和小老虎

懷孕出國因各國國情不同，有時也是會了自己的安全著想，因此特別去診所拿懷孕診斷書，由於下週原本就應該進行第二次產檢，護士當我算時間差不多可以提前檢查，因此做了四個月的產檢，順便看上次驗血的檢查報告。

這一次去沒有照超音波，要等五月的時候再照音波即可。只有一般的尿蛋白、體重、血壓檢查。自從比較不會感到噁心之後，進食稍微正常些，所以體重重了兩公斤，接著進入診療室聽寶寶心跳，嘩啦嘩啦中有聽到怦怦怦怦的快速心跳聲，真開心，寶寶也是正常，其它子宮位置也很好，氣色不錯。緊接著要看報告。

醫生問了我一句，老公有來嗎？

我說：沒有。

然後他就開始跟我說我的檢查報告中，沒有貧血，血紅素也正常，血色素雖然偏低但是低於標準值僅一些些所以可以稍微忽略，沒有梅毒也沒有愛滋病；至於唐氏症檢驗，一般如果檢查結果大於1/400，就有得到的可能性，我的是1/3694，所以得到機率很低，屬於正常範圍。

但是，

這時他拿出另一份報告，他說：

「你有脊髓性肌肉萎縮症 (spinal muscular atophy, SMA)的基因，你要趕快請先生在來驗一次寫，如果你老公也有，我們就會請你終止懷孕...」

我一聽到他說要終止懷孕，整個心情馬上變成沮喪傷心難過不知所措，突然之間我的眼淚就拼命的在眼眶打轉。

隱約中我只聽到，一般人得到這個基因是遺傳而來，如果夫妻都有這個基因存在，懷孕的小孩會有1/4會肌肉萎縮，這時候需要再透過絨毛穿刺進行檢測，如果進一步得到證實那麼小孩最好不要生下來。因為肌肉萎縮有可能在幼兒時期，也有可能在青少年時期或20-30歲，狀況會變成有點像漸棟人一樣，雖然有智力可是會隨著生理機智弱化然後死亡。當然，如果伴侶中有一人有這基因，另一人沒有這基因，那麼不管是這一胎或往後幾胎都不可能會有這種疾病。

聽到這裡我終於忍不住在診所裡掉淚，雖然醫生請我不要擔心，只要請老公趕快來驗寫重檢，還是有百分之五十的機會可以繼續保留小孩。

今天請老公一早就去驗血，可是報告最快也要三週後才能知道，雖然明天就要去日本，可是我現在一點都不開心。昨天是自己開著車一邊哭著回家的。

今天上網查了資料：據統計，可致命的脊髓性肌肉萎縮症帶原率約為三十五分之一（即每 35 人就有一人帶因），多數不發病，但父母若皆帶因，會生下病兒機率達 25%；估計全國每 900 對夫婦就有一對會生下病兒，每年新增 40 到 50 名病患。前陣子張家羅倫佐三兄弟羅患遺傳性疾病，就是這種。資料來源：http://www.cc.nctu.edu.tw/~hcsci/hospital/other/sma.htm

我現在只祈禱老公沒有這種基因，算算日子雖然因為懷孕吃了不少苦，可是每次看到超音波圖他一點一滴的長大，還會在洋水裡翻轉，我突然發現我好愛這個小孩；想起昨天他/她的心跳聲，我的眼眶不禁又紅了。